RYR2遺伝子異常に起因するカテコラミン誘発性多型性心室頻拍等の遺伝性不整脈の原...

2019年1月18日

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インプリンティング疾患の病因病態解明...

2019年1月18日

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胎児発育不全で新規同定した遺伝子変異機能解析：エピゲノム脆弱性を背景とする新たな...

2019年1月18日

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Precision Medicineによるパーキンソン病の次世代治療ストラテジー...

2019年1月18日

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統合的な遺伝解析を用いた中枢性過眠症の感受性遺伝子の同定及び病態の解明...

2019年1月18日

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ゲノム編集によるアレルラベリングを利用した重症先天性好中球減少症の病態解明...

2019年1月18日

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プロドラッグを用いた脳クレアチン欠乏症の病態解明に基づく診断治療戦略の創出...

2019年1月18日

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網膜色素変性症に対する遺伝子特異的治療実現を目的とした、集約的遺伝解析とゲノム編...

2019年1月18日

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脂肪代謝から紐解く炎症性腸疾患の病態解明...

2019年1月18日

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難治性遺伝性視神経症に対するヒト多能性幹細胞由来視神経細胞を用いた神経保護薬の創...

2019年1月18日

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