新生児マススクリーニング対象疾患等のガイドライン改訂に向けたエビデンス創出研究...

2019年1月18日

etradmin

小児・周産期領域における難治性疾患の統合オミックス解析拠点形成...

2019年1月18日

etradmin

オミックス解析に基づく希少難治性神経疾患の病態解明（注 2018年度以降は革新的...

2019年1月18日

etradmin

希少難病の高精度診断と病態解明のためのオミックス拠点の構築...

2019年1月18日

etradmin

ゲノム不安定性疾患群を中心とした希少難治性疾患の次世代マルチオミクス診断拠点構築...

2019年1月18日

etradmin

オミックス解析による遺伝性網脈絡膜疾患、家族性緑内障、先天性視神経委縮症の病因・...

2019年1月18日

etradmin

遺伝性筋疾患の統合的ゲノム解析拠点形成...

2019年1月18日

etradmin

オミクス解析技術と人工知能技術による難治性造血器疾患の病因解明と診断向上に貢献す...

2019年1月18日

etradmin

モデル動物等研究コーディネーティングネットワークによる希少・未診断疾患の病因遺伝...

2019年1月18日

etradmin

IL-36受容体拮抗因子欠損症としての膿疱性乾癬に対する革新的医薬品の開発/De...

2019年1月18日

etradmin