レジストリ・バイオレポジトリ一覧

難病の研究課題におけるレジストリ・バイオレポジトリ一覧(2019年)

AMEDの「難治性疾患実用化研究事業」、または、厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」で支援をうけている研究課題が運営しているレジストリ・バイオレポジトリ・検査関連の情報を掲載しております。
掲載されている情報は2019年8月に約300の難病研究班を対象に実施したアンケート調査のもと、各研究班より公開の了承を頂いた内容を掲載しております。

AMEDの「難治性疾患実用化研究事業」

本事業は、「発病の機構が明らかでない」、「治療方法が確立していない」、「希少な疾病である」、「長期の療養を必要とする」の4要素を満たす難病に対して、病因・病態の解明、画期的な診断・治療法の開発を推進し、全ての難病患者が受ける医療水準の向上を図ることを目的としています。

研究課題名 研究代表者名 研究機関名 レジストリ バイオレポジトリ 検査
Adenosine Deaminase 2 (ADA2)欠損症の病態解明と治療薬開発の基盤構築 井澤 和司 国立大学法人京都大学
早老症ウェルナー症候群の症例登録システムの構築・運営に基づくデータ集積とエビデンスの創生 横手 幸太郎 千葉大学
大規模コホートを活かした前頭側頭葉変性症の簡易鑑別診断支援ツール開発 渡辺 宏久 藤田医科大学
疾患特異的iPS細胞を用いた球脊髄性筋萎縮症の新規治療薬シーズの探索 岡田 洋平 愛知医科大学
オミクス解析技術と人工知能技術による難治性造血器疾患の病因解明と診断向上に貢献する解析基盤の開発 宮野 悟 東京大学 医科学研究所
エビデンス創出を目指した筋強直性ジストロフィー臨床研究 高橋 正紀 国立大学法人大阪大学
ミトコンドリア病に合併する高乳酸血症に対するピルビン酸ナトリウム治療法の開発研究―試薬からの希少疾病治療薬開発の試み― 古賀 靖敏 久留米大学
網膜色素変性に対するBranched chain amino acidsを用いた新規神経保護治療法開発 池田 華子 京都大学
多系統萎縮症の自然歴と新規バイオマーカー開発に関する研究 矢部 一郎 国立大学法人北海道大学
プリオノイド蛋白質の凝集・伝播を標的とした神経コンフォメーション病の分子標的治療薬・バイオマーカーの開発 永井 義隆 大阪大学

厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」

難治性疾患政策研究事業は、難病の診療体制の構築、疫学研究、普及啓発、診断基準、診断ガイドラインの作成、小児成人期移行医療などを推進し、関連研究やデータベースなどとの連携を図っています。

研究課題名 研究代表者名 研究機関名 レジストリ バイオレポジトリ 検査
新規の小児期の疼痛疾患である小児四肢疼痛発作症の診断基準の確立と患者調査 高橋 勉 秋田大学
神経免疫疾患のエビデンスによる診断基準・重症度分類・ガイドラインの 妥当性と患者 QOL の検証 松井  真 金沢医科大学医学部神経内科学
神経変性疾患領域における基盤的調査研究(パーキンソン病) 中島 健二 独立行政法人国立病院機構松江医療センター
神経変性疾患領域における基盤的調査研究(パーキンソン病) 中島 健二 独立行政法人国立病院機構松江医療センター
先天性心疾患を主体とする小児期発症の心血管難治性疾患の生涯にわたるQOL改善のための診療体制の構築と医療水準の向上に向けた総合的研究 白石 公 国立循環器病研究センター
難治性血管炎に関する調査研究 針谷 正祥 東京女子医科大学
自己炎症性疾患とその類縁疾患の全国診療体制整備、重症度分類、診療ガイドライン確立に関する研究 西小森 隆太 久留米大学
神経変性疾患領域における基盤的調査研究(Perry症候群) 中島 健二 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
指定難病と小児慢性特定疾病に関連した先天性骨系統疾患の適切な診断の実施と医療水準およびQOLの向上をめざした研究 澤井 英明 兵庫医科大学
小児期・移行期を含む包括的対応を要する希少難治性肝胆膵疾患の調査研究(先天性胆道拡張症) 仁尾 正記 東北大学

 

難病の研究課題におけるレジストリ・バイオレポジトリ一覧(2017年、2018年)

2017年8月及び2018年8月に約300の難病研究班を対象に実施したアンケート調査のもと、各研究班より公開の了承を頂いた内容を掲載しております。

AMEDの「難治性疾患実用化研究事業」

本事業は、「発病の機構が明らかでない」、「治療方法が確立していない」、「希少な疾病である」、「長期の療養を必要とする」の4要素を満たす難病に対して、病因・病態の解明、画期的な診断・治療法の開発を推進し、全ての難病患者が受ける医療水準の向上を図ることを目的としています。

研究課題名 研究代表者名 レジストリ名 対象疾患
非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の複合的アプローチによる診断と治療向上に関する研究 加藤秀樹 非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)の全国調査研究 非典型溶血性尿毒症症候群
バイオマーカーを用いた川崎病急性期治療法選択に関する研究 勝部康弘 なし 川崎病
難治性トゥレット症候群に対する脳深部刺激治療(DBS)のエビデンス創出 金生由紀子 難治性トゥレット症候群 難治性トゥレット症候群
慢性血栓塞栓性肺高血圧症(CTEPH)に対するBalloon pulmonary angioplasty(BPA)の有効性と安全性に関する多施設レジストリー研究 小川久雄 J-BPA 慢性血栓塞栓性肺高血圧症
性分化・性成熟疾患の診療ガイドライン作成に向けたエビデンス創出 深見真紀 成育希少疾患データベースの一環として管理 性分化疾患、性成熟疾患
難治性疾患水疱性角膜症の分子病態診断法開発と標準医療化 上野盛夫 KPUM水疱性角膜症患者レジストリ 水疱性角膜症
先天性大脳白質形成不全症の臨床的基盤を明らかにするための研究 井上健 IBISSを用いた先天性大脳白質形成不全症疾患登録システム 先天性大脳白質痙性不全症
シャルコー・マリー・トゥース病の診療エビデンスの創出と臨床試験の基盤を構築する研究 中川正法 Charcot-Marie-Tooth Patient Regstry(CMTPR) シャルコー・マリー・トウース病
ミトコンドリア病診療マニュアルの改定を見据えた、診療に直結させるミトコンドリア病・各臨床病型のエビデンス創出研究 村山圭 J-MO Bank ミトコンドリア病
ブルガダ症候群における心臓突然死のリスク予測モデルの構築と診療応用のための研究 中野由紀子 ブルガダ症候群の臨床背景と予後調査 ブルガダ症候群

厚生労働省の「難治性疾患政策研究事業」

難治性疾患政策研究事業は、難病の診療体制の構築、疫学研究、普及啓発、診断基準、診断ガイドラインの作成、小児成人期移行医療などを推進し、関連研究やデータベースなどとの連携を図っています。

検索の結果、該当するデータはありません

2017年度の研究課題一覧はこちら