| 項目 | 内容 | |
|---|---|---|
| 事業名 | 難治性疾患実用化研究事業 | |
| 研究課題名 | 慢性活動性Epstein-Barrウイルス感染症の起因となるウイルス感染細胞の特定 | |
| 研究代表者名 | 奥野友介 | |
| 研究代表者の所属機関名 | 名古屋市立大学 | |
| 研究対象疾患名（または疾患領域） | 慢性活動性Epstein-Barrウイルス感染症 | |
| 研究のフェーズ | 病態解明研究 | |
| 研究概要 | Epstein–Barrウイルス(EBV)は、通常はB細胞に感染して一過性の感染を来した後に潜伏感染に至るが、一部の患者では、多様な難病の発症に関与する。慢性活動性EBV感染症(CAEBV)は、EBVが本来の宿主とは異なるT細胞/NK細胞、またはその両方に持続的に感染する難病である。伝染性単核球症のような症状を繰り返し、最終的には多臓器不全やT/NK細胞リンパ増殖症を来して死亡する。本邦で年間約100人が発症するが、有効な治療法は造血細胞移植等に限られる。本疾患の病態には、(1)本来の宿主とは異なるT細胞/NK細胞にEBVが感染する理由、(2)一部の症例でT細胞とNK細胞の両方にリンパ増殖症を認める理由、を含めて不明点が多く、効果的な治療法開発の妨げとなっている。 本研究では、CAEBVの病態解明を進めるため、上記2点の解明を目的として行う。15～20例のCAEBV患者について、シングルセルRNAシークエンス解析を行う。この際には、潜伏感染状態のEBVはほとんどウイルス遺伝子を発現しないため、これを高感度に検出する解析系を構築する。また、iPS細胞を用いた動物モデルの構築を行う。 本疾患は本邦が最大の流行地域の1つであり、根絶を目指すのであれば、本邦で治療法、あるいは予防法を確立しなければならない。本研究提案は、本疾患の起因となるEBV感染細胞の特定により、病態における主要な不明点を解決するとともに、今後の病態解明、ならびに診断法・治療法開発における基盤となる疾患モデルを提供すると期待される。 | |
| レジストリ情報 | ||
| なし | ||
| バイオレポジトリ情報 | ||
| なし | ||
| 担当者連絡先 | ||
| 名古屋市立大学 奥野友介 yusukeo●med.nagoya-cu.ac.jp | ||
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